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为什么Rimind PS®能成为引导行业标准的“智慧之选”?
作为近年来大脑营养领域的热门功能成分—PS 被誉为 “脑黄金”。数据显示,2025 年磷脂酰丝氨酸 PS 市场规模为 1.2 亿美元,预计到 2032 年将达到 2.2 亿美元,2025年至2032 年的复合年增长率(CAGR)为 8.5%,这片蓝海正等待创新品牌与Rimind PS®共同开拓。
为什么磷脂酰丝氨酸(PS)对大脑如此重要?
磷脂酰丝氨酸(PS)是一种较广存在于大脑神经细胞膜上的活性物质,是维持神经元正常功能的 “基础营养”[1]。它的重要性主要体现在两个方面:
PS通过调控膜蛋白功能状态,提高细胞膜的流动性,促进营养物质和信号分子的高效传输,提升神经细胞的反应速度和代谢效率,从而增强大脑的认知、记忆与抗老化能力。
PS作为突触膜的构成组分,稳定突触结构,调节神经递质(如乙酰胆碱、多巴胺、血清素)释放和接收,有助于强化神经信号传导和记忆形成。

DHA + PS:协同增效,守护神经元[2]
DHA促进PS合成积累:DHA通过被整合进神经元膜磷脂中,明显提高PS的合成效率。
PS介导DHA的信号功能:PS作为信号平台,增强Akt、Raf-1和PKC等关键生存激酶的膜定位和活性。DHA提升PS含量后,为关键生存激酶(Akt、Raf-1、PKC)的膜定位和**提供必需的膜环境,从而放大DHA的神经保护效应。
DHA依赖PS实现抗凋亡作用:DHA单独存在并不能**生存通路,只有在其诱导的PS积累基础上,才能促进激酶转位,抑制神经细胞凋亡,保护神经细胞。
PS的状态受DHA水平调控:缺乏DHA会导致神经组织中PS下降;而即使补充其他脂肪酸也无法恢复PS水平,说明PS高度依赖DHA。
DHA通过增加PS提升神经膜信号能力,而PS则作为DHA实现信号调节和神经保护的关键执行者,二者相辅相成,共同维护大脑健康和功能。

从青少年到老年人:PS 的功效被多项临床研究实证
PS增强记忆力[3]:在一项针对120名中学生的研究中,摄入100mg/天的PS连续40天,明显提升了学生的记忆能力。

PS提高专注度[4]:针对36名4-14岁患有注意力缺陷的儿童,每天摄入200mg/天的PS,在随机双盲实验中持续两个月后,儿童专注度得到改善。


PS改善轻度认知障碍[5]:在79名日本老年人(MCI-轻度认知受损)中,连续6个月每天摄入300mg的PS,能改善老年人轻度认知障碍。

Rimind PS®改善记忆和认知—励成斑马鱼实验
励成与山东省科学院生物研究所联合开展的斑马鱼 “T 迷宫” 实验,结果显示,Rimind PS®具有良好的记忆和认知改善作用。

为什么品牌商选择 Rimind PS®?
行业标准起草单位
励成是《磷脂酰丝氨酸行业标准(QB/T 5821-2023)》的起草单位,该标准于 2023 年正式发布,选择 Rimind PS®,意味着选择了引导行业标准的好的原料。
原料天然、安全可靠
Rimind PS® 精选非转基因大豆卵磷脂,采用先进酶转化技术制备,天然安全、无转基因风险,适用于儿童、老人等各类人群。
**技术护航
Rimind PS® 已获 3 项中国授权发明**和 1 项 PCT 国际授权**,这些**技术为产品的品质和功效提供了有力保障,也为品牌客户打造具有竞争力的终端成品提供了有力的支持。
一站式的应用解决方案,打通产品链条
Rimind PS® 多形态专业产品矩阵,满足多场景应用需求,助力品牌客户实现更高效的配方开发与终端体验。
Rimind PS® 颗粒
高流动性、无结块,特别适用于压片和硬胶囊等固体制剂,提升生产效率与成品稳定性。
Rimind PS® 粉末
质地细腻均匀,适配软胶囊和软糖,满足高活性成分载量需求,兼顾加工便捷与口感体验。
Rimind PS® CWD 粉末(冷水分散型)
有效突破市场PS普遍存在的水溶性难题,Rimind PS®经轻度搅拌即可快速分散,无明显沉淀或漂浮,可以帮助客户更好地应用于调制乳粉、饮料、口服液等剂型中。
作为PS行业标准的起草单位,Rimind PS®为脑健康产品提供品质原料。目前,Rimind PS®已较广应用于功能食品、保健食品等多个领域,为众多品牌客户提供了好的原料与应用支持。
[1]Dialogues Clin Neurosci.2004;6:351-64
[2] Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2010;82(4-6):165-172.
[3]Chongqing medical journal. 2011,40(30)3. DOICNKISUNCQYX.0.2011-30-005.
[4] Journal of human nutrition and dietetics, 2014, 27 284-291.
[5] Journal of clinical biochemistry and nutrition, 2010, 47(3) 246-255.
